
研究背景與策略概述
鈣鈦礦太陽能電池 (PSCs) 在新一代光伏技術(shù)中備受關(guān)注,但其商業(yè)化進(jìn)程仍受制于效率和穩(wěn)定性之間的權(quán)衡問題。活性層中的晶面品質(zhì)與晶體取向(例如 (100) 與 (111) 晶面)對于電荷傳輸和降解行為具有顯著影響。在制備過程中,溶劑與添加劑的作用往往相互交織,使得制造均勻單一取向的薄膜成為一項(xiàng)艱鉅的挑戰(zhàn)。
該研究由中國科學(xué)院院士李燦,和大連化學(xué)物理研究所劉劼瑋教授團(tuán)隊(duì)完成,并發(fā)表于 Environmental Science (DOI: 10.1039/d5ee04415d)。研究團(tuán)隊(duì)提出了一種新穎的溶劑-添加劑級聯(lián)調(diào)控 (Solvent-Additive Cascade Regulation, SACR) 策略。此方法通過兩步驟程序,將溶劑驅(qū)動的初始中間相組裝與添加劑導(dǎo)向的晶面精煉順序耦合。機(jī)制分析顯示,溶劑(如 DMF/DMSO 或 DMF/NMP 系統(tǒng))通過拓?fù)浠瘜W(xué)組裝 (topochemical assembly) 來確立晶體生長的初始取向,而后續(xù)引入的添加劑(CHA 或 CHAI)則借由與晶核之間不同的鍵合強(qiáng)度,來調(diào)控特定的晶面生長,從而將取向異質(zhì)性轉(zhuǎn)變?yōu)榫鶆蛐?/strong>。
通過 SACR 策略,研究團(tuán)隊(duì)成功制備出遵循伍爾夫結(jié)構(gòu)原理的均勻 (111) 和 (100) 取向鈣鈦礦薄膜。(100) 取向的 n–i–p 結(jié)構(gòu)器件實(shí)現(xiàn)了 25.33% 的最佳光電轉(zhuǎn)換效率 (PCE),而 (111) 取向器件則展現(xiàn)出長期操作穩(wěn)定性。
準(zhǔn)費(fèi)米能級分裂 (QFLS) 的表征與機(jī)制解析
QFLS 測量與數(shù)據(jù)來源:
研究采用光致發(fā)光量子產(chǎn)率 (PLQY) 測量來定量評估非輻射復(fù)合損失。在獲得 PLQY 數(shù)據(jù)后,即可根據(jù)既有文獻(xiàn)方法計(jì)算出 QFLS 值。

圖 5e 展示了凈鈣鈦礦薄膜以及與傳輸層界面堆疊(HTL/鈣鈦礦和鈣鈦礦/ETL 界面)的 PLQY 和 QFLS 數(shù)據(jù)。
QFLS 數(shù)據(jù)差異: 經(jīng) SACR 優(yōu)化的 (111) 和 (100) 取向薄膜,無論在玻璃基板上還是與傳輸層堆疊后,其 PLQY 和 QFLS 值均顯著高于隨機(jī)取向的薄膜。這直接證實(shí)了 SACR 策略有效減少了界面損失。
晶面依賴性解析: (111) 取向薄膜在 HTL/鈣鈦礦堆疊上表現(xiàn)出更高的 QFLS,這與其 P 型電性特征相符;相對地,(100) 取向薄膜則在 ETL/鈣鈦礦堆疊處獲得較高 QFLS,反映出其 N 型電性。這兩種晶面特性與 KPFM 測量結(jié)果一致。

研究通過精確測量光致發(fā)光量子效率(PLQY),計(jì)算準(zhǔn)費(fèi)米能級分裂(QFLS)值,進(jìn)而評估鈣鈦礦薄膜在不同晶面取向下的非輻射復(fù)合損失并預(yù)測內(nèi)建開路電壓 (iVoc) 極限。針對此類關(guān)鍵表征需求,QFLS-Maper 準(zhǔn)費(fèi)米能級分裂檢測儀提供了有效的解決方案。該儀器能在 3 秒內(nèi)完成 QFLS 影像可視化,直觀呈現(xiàn)準(zhǔn)費(fèi)米能級分布。此外,QFLS-Maper 整合了 PLQY、iVoc 和 Pseudo J-V 等多模態(tài)功能,僅需數(shù)分鐘即可快速預(yù)測材料效率潛力,適用于界面工程與材料優(yōu)化研究。
QFLS 在載子動力學(xué)中的作用:
QFLS 的擴(kuò)大直接有助于提高 Voc。高 QFLS 值表示薄膜內(nèi)部的非輻射復(fù)合得到有效抑制,反映了更高的載流子濃度和更優(yōu)異的薄膜品質(zhì)。
能級匹配分析: 通過紫外光電子能譜 (UPS) 測量,研究描繪了不同取向鈣鈦礦薄膜的能級圖 (圖 5d)。(111) 取向薄膜具有更深的價(jià)帶最大值 (VBM) 和導(dǎo)帶最小值 (CBM)。但是,(100) 結(jié)構(gòu)提供了更適合電子傳輸層 (ETL) 和空穴傳輸層 (HTL) 之間的能級位置,從而實(shí)現(xiàn)更高效的載流子傳輸和提取。

與內(nèi)建電壓的關(guān)聯(lián): QFLS 的提升與 Mott–Schottky 測量中提取出的內(nèi)建電壓增強(qiáng)趨勢一致 (圖 5g)。這表明 SACR 策略通過優(yōu)化晶面取向,降低了復(fù)合中心,從而提高了器件的內(nèi)建電場和 Voc 潛力。

PL 圖譜的輔助分析:
研究同時(shí)利用共焦光致發(fā)光圖譜 (Confocal PL mapping) 進(jìn)行微觀缺陷分析。PL-強(qiáng)度圖譜 (圖 4c) 顯示,與隨機(jī)取向薄膜相比,定向薄膜的整體 PL 強(qiáng)度更高且均勻性大幅改善。

PL-位置圖譜 (圖 4d) 則揭示,隨機(jī)薄膜中 PbI2 傾向于聚集在晶界,但經(jīng) SACR 處理后,PbI2 團(tuán)簇被細(xì)膩分散。(100) 取向薄膜的殘留 PbI2 最少,這對于提高電荷傳輸效率是關(guān)鍵因素。這些光學(xué)分析結(jié)果,特別是 PL 強(qiáng)度和均勻性的提升,與 QFLS 數(shù)據(jù)所揭示的復(fù)合損失降低相吻合。


結(jié)論與核心貢獻(xiàn)
該研究確立的 SACR 策略,成功克服了在兩步驟制程中難以實(shí)現(xiàn)均勻、可調(diào)控晶面取向的挑戰(zhàn)。通過精確控制溶劑在拓?fù)浣M裝中的啟動作用和添加劑在晶面精煉中的調(diào)控作用,研究實(shí)現(xiàn)了 (100) 和 (111) 單一取向薄膜的制備。
核心研究成果總結(jié):
效率與穩(wěn)定性解耦: (100) 取向的 PSCs 達(dá)到了 25.33% 的高效率,主要是因?yàn)槠漭d流子提取效率高且復(fù)合損失低(圖 5c)。

相比之下,(111) 取向器件則表現(xiàn)出環(huán)境穩(wěn)定性,在 40% 相對濕度下運(yùn)行 2000 小時(shí)后仍能保持超過 95% 的初始效率(圖 5h)。

QFLS 的核心貢獻(xiàn): QFLS 測量在該研究中扮演了關(guān)鍵角色,它將宏觀的 Voc 性能與微觀的非輻射復(fù)合機(jī)制直接聯(lián)系起來。QFLS 的提升有力地證實(shí)了 SACR 策略在優(yōu)化薄膜質(zhì)量、抑制界面損失方面的有效性,佐證了 (100) 晶面優(yōu)異的光電性能源于載流子復(fù)合的有效抑制。
文獻(xiàn)參考自Energy & Environmental Science_DOI: 10.1039/d5ee04415d
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